湿法可以影响分散的因素比较多:
分散介质
分散介质的选择,一定要和样品浸润,且不会发生反应,并且要和我们的样品完全不溶解!首先是水,然后乙醇,如果这些都不行的话,需要用耐有机相的样品池用其它有机溶剂尝试!
添加剂/分散剂
那如果有的样品和介质不浸润,漂浮在表面,就需要降低表面张力,添加一些表面活性剂,比如,可以用3wt%的P40溶解,改善样品漂浮的状态,使样品能在水中浸润。
药粉分散经常需要加入一些tween20或者80,改善分散状态!
一些金属氧化物,则需要加入3wt%的Colgon来改善分散状态!
分散剂会直接影响,分散体系的稳定性。
如果想要测试结果稳定,很多样品是需要添加合适的分散剂来改善稳定性的。
否则,测试结果,有可能会出现缓慢增大,又再次团聚的情况!
分散外作用力,比如超声,搅拌
颗粒越大,需要的外作用力越小;反之,颗粒越小,需要的外作用力越大。
一般搅拌对于小颗粒的分散效果不明显,选择搅拌速度的原则,就是让所有颗粒都能进入样品池循环就可以,侧壁或者底部不能有沉降的颗粒。密度大的颗粒或者颗粒较大,可以选择大一点的搅拌速度,保证所有样品均能流进样品池进行测试!
超声,对小颗粒的分散十分有用,很多的小颗粒,很容易团聚在一起,是需要外加超声或者仪器内部超声才可以分散开的。但是,超声也有将颗粒打碎的可能,所以应该合理控制超声的强度和时间!一般很难分散的团聚药粉建议用水浴超声分散,不建议 太大的超声强度。如果是金属氧化物,尤其是纳米级别的,可以加大超声强度,甚至用探头超声。
用显微镜去观察颗粒,是一个很好的辅助手段!